生物高考復(fù)習(xí)資料07

 　　2.2.1 "豌豆兩對(duì)等位基因的遺傳圖解"之分析:

　　聯(lián)系"減數(shù)分裂過程中，染色體的特殊行為";深刻認(rèn)識(shí)分離定律的重要性。

　　遺傳圖解(棋盤法、分枝法)的認(rèn)識(shí)竅門：

　　2.1.3 求解孟德爾遺傳定律應(yīng)用題的基本方法

　　解法要點(diǎn)(1) 已知表現(xiàn)型求基因型是最基本的題型。

　　(1)從子代開始，從隱性純合體開始。

　　(2)表現(xiàn)型為隱性性狀的個(gè)體，一定是純合體，基因型可直接寫出。

　　(3)表現(xiàn)型為顯性性狀的個(gè)體，既可能的純合體，也可能是雜合體，需先寫出基因式，再依據(jù)該個(gè)體的親代和子代的表現(xiàn)型(或基因型)，寫出其余部分。

　　(4)求親代的基因型，先依據(jù)親代的表現(xiàn)型，寫出基因式;再依據(jù)子代的表現(xiàn)型及其分離比，完成基因型的書寫。

　　解法要點(diǎn)(2) 基因分離規(guī)律是最基本的遺傳規(guī)律。因此，屬于自由組合規(guī)律的遺傳題，都可以用分離規(guī)律求解。即涉及到兩對(duì)(或更多對(duì))等位基因的遺傳，只要各對(duì)基因是自由組合的，便可一對(duì)一對(duì)地先拆開進(jìn)行分析，再綜合起來。即逐對(duì)分析、各個(gè)擊破、有序組合。

　　2.3 遺傳基本規(guī)律在育種實(shí)踐上的應(yīng)用：

　　3 性別決定和伴性遺傳

　　3.1 XY型的性別決定原理及其與人生、社會(huì)之關(guān)系：

　　3.2 伴X染色體遺傳的特點(diǎn)：

　　再次分析"紅綠色盲"、"血友病"的遺傳(聯(lián)系社會(huì)調(diào)查之?dāng)?shù)據(jù)，從群體上進(jìn)行分析。)

　　4 人類遺傳病與優(yōu)生

　　人類遺傳病是由遺傳因素引起的疾病。它包括：?jiǎn)位�因遺傳病、多基因遺傳病和染色體遺傳病三大類，是當(dāng)今威脅人類健康的頭號(hào)疾病。在基因診斷和基因治療技術(shù)還不能普遍應(yīng)用時(shí)，遺傳病仍被視為"不治之癥"。目前，最有效的預(yù)防方法只能是優(yōu)生。

　　4.1 人類單基因遺傳病的四種基本類型:

　　基 本 類 型主 要 特 點(diǎn)常見病例

　　常染色體顯性遺傳病可連續(xù)傳代;患者的雙親至少有一方是患者;雙親中一方是患者，子女中約有1/2患病，且男女患病機(jī)會(huì)均等。多指癥、結(jié)腸息肉癥等

　　隱性遺傳病可隔代遺傳;患者的雙親若表型正常則一定為雜合體，其同胞有1/4機(jī)會(huì)患病，且男女患病機(jī)會(huì)均等;近親婚配后代患病機(jī)會(huì)大大增加。白化癥、半乳糖血癥、先天性聾啞等

　　X染色體顯性遺傳病可連續(xù)傳代;父病女皆病;母病則子女約有1/2機(jī)會(huì)患病;群體中患者女性多于男性。 抗維生素D佝僂病

　　隱性遺傳病可隔代遺傳;母病子皆病;子病則母至少為攜帶者;父病母攜帶者子女1/2患病;群體中患者男性多于女性。紅綠色盲、

　　血友病

　　(責(zé)任編輯：郭躍文)

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