高二化學選修五知識點總結(jié)：合成高分子化合物的基本方法
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要點精講
一、合成高分子化合物的基本方法
1.合成高分子化合物的基本反應類型
1.1加成聚合反應(簡稱加聚反應)
(1)特點
�、賳误w分子含不飽和鍵(雙鍵或三鍵);
�、趩误w和生成的聚合物組成相同;
�、鄯磻簧删酆衔�。
(2)加聚物結(jié)構(gòu)簡式的書寫
將鏈節(jié)寫在方括號內(nèi)，聚合度n在方括號的右下角。由于加聚物的端基不確定，通常用“―"表示。
(3)加聚反應方程式的書寫
①均聚反應：發(fā)生加聚反應的單體只有一種。
②共聚反應：發(fā)生加聚反應的單體有兩種或多種。
1.2縮合聚合反應(簡稱縮聚反應)
(1)特點
①縮聚反應的單體至少含有兩個官能團;
�、趩误w和聚合物的組成不同;
�、鄯磻松删酆衔锿�，還生成小分子;
④含有兩個官能團的單體縮聚后生成的聚合物呈線型結(jié)構(gòu)。
(2)縮合聚合物(簡稱縮聚物)結(jié)構(gòu)簡式的書寫
要在方括號外側(cè)寫出鏈節(jié)余下的端基原子或原子團。
(3)縮聚反應方程式的書寫
單體的物質(zhì)的量與縮聚物結(jié)構(gòu)式的下角標要一致;要注意小分子的物質(zhì)的量：一般由一種單體進行縮聚反應，生成小分子的物質(zhì)的量為(n-1);由兩種單體進行縮聚反應，生成小分子的物質(zhì)的量為(2n-1)。
�、僖阅撤肿又刑佳蹼p鍵中的氧原子與另一個基團中的活潑氫原子結(jié)合成水而進行的縮聚反應。
�、谝源剂u基中的氫原子和酸分子中的羥基結(jié)合成水的方式而進行的縮聚反應。
�、垡贼然械牧u基與氨基中的氫原子結(jié)合成H2O的方式而進行的縮聚反應。
1.3加聚反應與縮聚反應的比較
2.高分子化合物單體的確定
2.1加聚產(chǎn)物、縮聚產(chǎn)物的判斷
判斷有機高分子化合物單體時，首先判斷是加聚產(chǎn)物還是縮聚產(chǎn)物。判斷方法是：
(1)若鏈節(jié)結(jié)構(gòu)中，主鏈上全部是碳原子形成的碳鏈，則一般為加聚產(chǎn)物;
(2)若鏈節(jié)結(jié)構(gòu)中，主鏈上除碳原子外還含有其他原子(如N、O等)，則一般為縮聚產(chǎn)物。
2.2加聚產(chǎn)物單體的判斷方法
(1)凡鏈節(jié)的主鏈中只有兩個碳原子(無其它原子)的聚合物，其合成單體必為一種，將兩個半鍵閉合即可。
(2)凡鏈節(jié)的主鏈中有四個碳原子(無其它原子)，且鏈節(jié)無雙鍵的聚合物，其單體必為兩種，在正中央劃線斷開，然后兩個半鍵閉合即可。
(3)凡鏈節(jié)的主鏈中只有碳原子，并存在5結(jié)構(gòu)的聚合物，其規(guī)律是“有雙鍵，四個碳;無雙鍵，兩個碳”劃線斷開，然后將半鍵閉合即單雙鍵互換。
2.3縮聚產(chǎn)物單體的判斷方法
(1)若鏈節(jié)中含有酚羥基的結(jié)構(gòu)，單體一般為酚和醛。
(2)若鏈節(jié)中含有以下結(jié)構(gòu)。
(3)若鏈節(jié)中間含有1部分，則單體為酸和醇，將2中C―O單鍵斷開，左邊加羥基，右邊加氫即可。
(4)若鏈節(jié)中間含有4部分，則單體一般為氨基酸，將5中C―N單鍵斷開，左邊加羥基，右邊加氫。
二、應用廣泛的高分子材料
1.高分子化合物的分類
(1)按來源分
(2)按結(jié)構(gòu)分
(3)按性質(zhì)分
(4)按用途分
2.高分子化學反應的特點
(1)與結(jié)構(gòu)的關系
結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)，高分子的化學反應主要取決于結(jié)構(gòu)特點、官能團與基團之間的影響。如碳碳雙鍵易氧化和加成，酯基易水解、醇解，羧基易發(fā)生酯化、取代等反應。
(2)常見的有機高分子化學反應
�、俳到猗谙鹉z硫化③催化裂化
3.高分子化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)
三、功能高分子材料
1.新型有機高分子材料與傳統(tǒng)的三大合成材料的區(qū)別與聯(lián)系
新型有機高分子材料與傳統(tǒng)的三大合成材料在本質(zhì)上并沒有區(qū)別，它們只是相對而言。從組成元素看，都是由C、H、O、N、S等元素構(gòu)成;從合成反應看，都是由單體經(jīng)加聚或縮聚反應形成;從結(jié)構(gòu)看，也就是分兩種結(jié)構(gòu)：線型結(jié)構(gòu)、體型結(jié)構(gòu)。它們的重要區(qū)別在于功能與性能上，與傳統(tǒng)材料相比，新型有機高分子材料的性能更優(yōu)異，往往具備傳統(tǒng)材料所沒有的特殊性能，可用于許多特殊領域。
2.功能高分子材料的品種與分類
3.高分子化合物與高分子材料的比較
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(責任編輯：陳海巖)
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