2012執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī)調(diào)整內(nèi)容及具體要求
來(lái)源：國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布時(shí)間：2012-04-12
| 大單元 | 小單元 | 細(xì)目 | 要點(diǎn) |
| 藥事管理相關(guān)知識(shí) | 醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革與國(guó)家藥品安全規(guī)劃 | 1.醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革相關(guān)配套文件 | 藥品電子監(jiān)管的規(guī)定 |
| 2.國(guó)家藥品安全“十二五”規(guī)劃 | 1）發(fā)展目標(biāo) 2）主要任務(wù) 3）保障措施 |
||
| 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗(yàn) | 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂) | 1）新版GMP的主要特點(diǎn) 2）藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理的基本要求 3）藥品批次劃分原則 4）貫徹實(shí)施新版GMP的有關(guān)規(guī)定 |
|
| 中藥管理 | 中藥管理有關(guān)規(guī)定 | 《關(guān)于加強(qiáng)中藥飲片監(jiān)督管理的通知》對(duì)中藥飲片管理的規(guī)定 | |
| 藥事管理法規(guī) | 藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法 | 1、總則 | （1）宗旨、適用范圍 （2）報(bào)告制度 （3）管理部門(mén) |
| 2、職責(zé) | （1）藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)建立不良反應(yīng)報(bào)告與監(jiān)測(cè)管理制度的要求 （2）從事不良反應(yīng)報(bào)告與監(jiān)測(cè)工作人員的專業(yè)要求 |
||
| 3.報(bào)告與處置
|
（1）基本要求 （2）個(gè)例藥品不良反應(yīng)的報(bào)告與處置 （3）藥品群體不良事件的報(bào)告與處置 （4）境外發(fā)生嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)的報(bào)告與處置 |
||
| 4、藥品重點(diǎn)監(jiān)督 | 藥品生產(chǎn)企業(yè)藥品重點(diǎn)監(jiān)測(cè)的范圍和要求 | ||
| 5、評(píng)價(jià)與控制 | （1）藥品不良反應(yīng)的評(píng)價(jià) （2）藥品不良反應(yīng)的控制 |
||
| 6、附則 | 藥品不良反應(yīng)、藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)、嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)、新的藥品不良反應(yīng)、藥品群體不良事件、藥品重點(diǎn)監(jiān)測(cè)的界定 | ||
| 醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定 | 1.總則 | 醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理的界定 | |
| 2、組織機(jī)構(gòu) | （1）藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)的組成、職責(zé) （2）藥學(xué)部門(mén)的設(shè)置和工作職責(zé) （3）藥學(xué)部門(mén)負(fù)責(zé)人的任職資格 |
||
| 3.藥物臨床應(yīng)用管理 | （1）藥物臨床應(yīng)用管理的界定 （2）醫(yī)療機(jī)構(gòu)合理用藥的原則 （3）藥物臨床應(yīng)用管理的具體規(guī)定 |
||
| 4.藥劑管理 | （1）藥品采購(gòu)的規(guī)定 （2）藥品保管、養(yǎng)護(hù)的規(guī)定 （3）藥品調(diào)劑管理的規(guī)定 （4）靜脈用藥集中調(diào)配、供應(yīng)的規(guī)定 |
||
| 5.藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員配置與管理 | （1）藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員的配備要求 （2）藥師工作職責(zé) |
||
| 6.監(jiān)督管理 | 衛(wèi)生行政部門(mén)給予行政處理的情形 | ||
| 醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法（試行） | 1.總則 | （1）適用范圍及主管部門(mén) （2）年度自查報(bào)告的要求 |
|
| 2.藥品購(gòu)進(jìn)和儲(chǔ)存 | （1）購(gòu)進(jìn)藥品的規(guī)定 （2）藥品驗(yàn)收制度與驗(yàn)收記錄 （3）藥品保管、養(yǎng)護(hù)的規(guī)定 |
||
| 3.藥品調(diào)配和使用 | （1）藥品調(diào)配的要求 （2）藥品質(zhì)量監(jiān)測(cè)的規(guī)定 （3）銷(xiāo)售處方藥不得采用的方式 |
||
| 4.監(jiān)督檢查 | （1）藥品監(jiān)管部門(mén)實(shí)施監(jiān)督檢查的規(guī)定 （2）醫(yī)療機(jī)構(gòu)配合監(jiān)督檢查的要求 |
||
| 5.法律責(zé)任 | （1）違法行為的處罰 （2）記入藥品質(zhì)量管理信用檔案的違規(guī)情形 |
【糾錯(cuò)】
[an error occurred while processing this directive]
