下面是在職研究生報(bào)名網(wǎng)為在職人員收集的同等學(xué)力西醫(yī)綜合分子生物學(xué)歷年考點(diǎn)歸納，供大家參考：

　　1.蛋白質(zhì)磷酸化及去磷酸化

　　蛋白質(zhì)的磷酸化是指由蛋白質(zhì)激酶催化的把ATP或GTP上γ位的磷酸基轉(zhuǎn)移到底物蛋白質(zhì)氨基酸殘基上的過程，其逆轉(zhuǎn)過程是由蛋白質(zhì)磷酸酶催化的，稱為蛋白質(zhì)脫磷酸化。

　　蛋白質(zhì)磷酸化通常發(fā)生在含羥基的氨基酸殘基，主要是絲氨酸，蘇氨酸，酪氨酸。 

　　2.蛋白質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)及生物活性

　　一級(jí)結(jié)構(gòu) 二級(jí)結(jié)構(gòu) 三級(jí)結(jié)構(gòu) 四級(jí)結(jié)構(gòu)

　　定義 蛋白質(zhì)分子中從N-C端的氨基酸序列 某一段肽鏈的局部主鏈空間結(jié)構(gòu) 在二級(jí)結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)上單個(gè)多肽鏈進(jìn)一步折疊 兩個(gè)以上的亞基之間的空間排布和相互作用。

　　表現(xiàn)形式 肽鏈 a-螺旋、β-折疊、β-轉(zhuǎn)角、無規(guī)卷曲 結(jié)構(gòu)域、分子伴侶 亞基

　　維系鍵 肽鍵、二硫鍵 氫鍵 疏水鍵、鹽鍵、氫鍵、Van der Waals力 氫鍵、離子鍵

　　蛋白質(zhì)變性：是蛋白質(zhì)在受到光照、熱、有機(jī)溶劑以及一些變性劑的作用時(shí)，次級(jí)鍵遭到破壞導(dǎo)致天然構(gòu)象的破壞，其特定的空間構(gòu)象被改變，但其一級(jí)結(jié)構(gòu)不發(fā)生改變。

　　蛋白質(zhì)復(fù)性：如果變性條件劇烈持久，蛋白質(zhì)的變性是不可逆的。如果變性條件不劇烈，這種變性作用是可逆的，說明蛋白質(zhì)分子內(nèi)部結(jié)構(gòu)的變化不大。這時(shí)，如果除去變性因素，在適當(dāng)條件下變性蛋白質(zhì)可恢復(fù)其天然構(gòu)象和生物活性，這種現(xiàn)象稱為蛋白質(zhì)復(fù)性。例如胃蛋白酶加熱至80～90℃時(shí)，失去溶解性，也無消化蛋白質(zhì)的能力，如將溫度再降低到37℃，則又可恢復(fù)溶解性和消化蛋白質(zhì)的能力。

　　3.真核RNA聚合酶、原核RNA聚合酶、啟動(dòng)子、增強(qiáng)子等的作用。

　　均是參與轉(zhuǎn)錄活動(dòng)，非復(fù)制。

　　1）增強(qiáng)子是增強(qiáng)基因啟動(dòng)子工作效率的順式作用序列，基因的轉(zhuǎn)錄作用將會(huì)加強(qiáng)。

　　2）啟動(dòng)子是RNA聚合酶特異性識(shí)別和結(jié)合的DNA序列，是控制轉(zhuǎn)錄的起始時(shí)間和表達(dá)的程度。啟動(dòng)子就像“開關(guān)”，決定基因的活動(dòng)。

　　#原核生物的RNA聚合酶：

　　亞基功能

　　a 決定哪些基因被轉(zhuǎn)錄

　　β 與轉(zhuǎn)錄全過程有關(guān)

　　β’ 結(jié)合DNA模板

　　の 辨認(rèn)起始點(diǎn)

　　#真核生物的RNA聚合酶:

　　種類 Ⅰ Ⅱ Ⅲ

　　轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物 45S-rRNA hnRNA 5S-rRNA、tRNA、snRNA

　　對(duì)鵝膏覃堿的反應(yīng) 耐受 極敏感 中度敏感

　　細(xì)胞內(nèi)定位 核仁 核質(zhì) 核質(zhì)

　　#真核生物RNA聚合酶Ⅱ最大亞基的羧基末端有一段共有序列是Tyr-Ser-Pro-Thr-Ser-Pro-Ser的重復(fù)序列片段，稱為羧基末端結(jié)構(gòu)域。所有的真核生物RNA聚合酶Ⅱ都有CTD，只是7個(gè)氨基酸共有序列的重復(fù)程度不同。CTD對(duì)維持細(xì)胞的活性是必需的。