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腎上腺素受體激動藥構(gòu)效關(guān)系

來源:醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)發(fā)布時間:2012-10-09

  1.腎上腺素、去甲腎上腺素、異丙腎上腺素和多巴胺等在苯環(huán)3、4位C上都有羥基形成兒茶酚,故稱兒茶酚胺類(catecholamines)。它們的外周作用強而中樞作用弱,作用時間短。如果去掉一個羥基,其外周作用將減弱,而作用時間延長,特別是去掉3位羥基,如將兩個羥基都去掉,則外周作用減弱,中樞作用加強,如麻黃堿。

  2,烷胺側(cè)鏈α碳原子上的氫如被甲基取代,可阻礙MAO的氧化,作用時間延長。易被攝取1所攝入在神經(jīng)元內(nèi)存在時間長,從而發(fā)揮促進遞質(zhì)釋放的作用,如間羥胺和麻黃堿。

  3.氨基上氫原子如被取代,則藥物對α、β受體選擇性將發(fā)生變化。取代基團從甲基到叔丁基,對α受體的作用逐漸減弱,β受體作用卻逐漸加強。

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