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　　苯妥英鈉口服吸收慢而不規(guī)則，達峰濃度時間可早于3小時，也可遲于12小時。不同制劑的生物利用度顯著不同，且有明顯的個體差異。由于本品呈強堿性（pH=10.4），刺激性大，故不宜肌內(nèi)注射。癲癇持續(xù)狀態(tài)時可作靜脈注射。血漿蛋白結合率約90%.60～70%在肝內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中代謝為無活性的對羥基苯基衍生物，以原形由尿排出者不足5%.消除速率與血漿濃度有密切關系。低于10μg/ml時，按一級動力學消除，血漿t1/2約6～24小時；高于此濃度時，則按零級動力學消除，血漿t1/2可延長至20～60小時，且血藥濃度與劑量不成比例地迅速升高，容易出現(xiàn)毒性反應。由于常用量時血漿濃度有較大個體差異，又受諸多因素影響，最好在臨床藥物監(jiān)控下給藥。