生活總有不公，有些人可以健康的降臨世界，有些人卻總要經歷些挫折。像6歲的Nathan，用行動告訴你：只要世界愿意給予機會，即使是‘ 侏儒 ’，也可以像正常人那樣發(fā)揮自己的潛能，發(fā)光發(fā)熱。

　　侏儒癥兒，被多間幼稚園拒收，入讀國際學校后開始逆襲人生。。。。。。

　　Nathan現(xiàn)在是國際學校小學的學生，更是小而同罕有骨骼疾病基金會的推廣大使，與父母一起宣揚關愛骨骼疾病患者。

　　六歲娃看似三歲

　　現(xiàn)在6歲的Nathan身高約90cm，站在同齡小朋友身邊，身高距離差了約一個多的個頭，查看生長圖表，六歲男孩平均身高中位數約115cm，也就是說他們之間差了25cm。

　　有路人看見Nathan，以為他只有2—3歲而已。事實上athan患有矮小癥，俗稱‘侏儒癥’，一般成年患者的身高只有1.3至1.4米。

　　媽媽Serene表示兒子兩個月大時在母嬰健康院進行常規(guī)檢查時，醫(yī)生發(fā)現(xiàn)他的頭圍跟身高的比例異常，頭圍比較大，身長短，懷疑他有矮小癥，進一步驗血檢查確診Nathan患有軟骨發(fā)育不全癥。

　　發(fā)展緩慢，智力如常

　　確診后，父母最大的擔憂是能否醫(yī)治，可惜此病屬無藥物可醫(yī)，也因此父母非常擔心兒子未來的生活。

　　‘究竟Nathan能否如正常人般生活呢?會有獨立照顧自己的能力嗎?’Serene回想當時腦海充滿了問號，在查閱了大量的資料后，發(fā)現(xiàn)矮小癥患者同樣可以擁有自理力，而過有意義的人生，大部分矮小癥患者的智力如常，只有少數病癥會影響智力，這樣的結果讓媽媽松了口氣。

　　‘Nathan的成長比同齡小朋友慢，大小肌發(fā)展慢，肢體控制不太好，影響他走路會慢一點，平衡力也比較差，上下樓梯會困難及非常缺乏安全感;跑步會容易跌倒，因此，他直到一歲半才會自己走路。Nathan從小一直有進行物理治療及職業(yè)治療，而他言語發(fā)展遲緩，我們不確定是否因此病影響口肌所引致的，他也需要進行言語治療。’

　　多間幼兒園拒收

　　現(xiàn)在Nathan就讀一所香港小學一年級，屬國際學校，課程不容易，而Nathan的成績卻不俗，愛看書和拼LEGO。

　　當初適齡入學找幼兒園時就遭遇了很多波折。

　　Serene回想：‘當時折騰了很久，我們很坦白告知校方兒子的狀況，可能校長擔心未能照顧他、顧慮其他家長看法等等。有好幾間幼兒園用不同的理由“婉拒”了我們，例如有一間幼兒園表示學位已滿，其實是還有學額的，因為上playgroup人數遠少于學額;另一間幼兒園已收了Nathan，但后來說要給付雙倍學費來聘請助教跟著他，我跟丈夫對此深感失望，我們的兒子不需要有人跟著他，我相信他可以自己獨立，最后也放棄了這間學校所提供的機會。’

　　九月份正式開學，至帶五月份才確定兒子入讀哪間幼兒園。找學校過程中，記者問Serene有沒有感到被歧視，她這么回答：‘我不會用“歧視”去形容社會對兒子的看法，因為大家未必是刻意拒絕他，可能是源于不了解，始終矮小癥、侏儒癥是罕見病，他們沒有太多的機會及渠道去接觸和認識。’Nathan腿部呈‘O形’外翻，需要檢查及日后進行手術。

　　入讀國際學校，愉快學習

　　‘學校在周會讓Nathan講故事，讓同學認識他、認識矮小癥，我也有機會跟其他家長講解兒子的情況，并得到支持。Nathan說話會慢一點，校方設有支援小組;像他正訓練自己去洗手間，校方便會安排專人協(xié)助。此外，學校為他設有個人計劃、半年目標等等。’

　　Nathan也能與同學好好相處。‘同學很關愛他、照顧他，有一群男生知道Nathan患病，每次都積極幫忙，例如幫忙拿高處的物件、玩攀爬繩網時拉他一把等等。而大哥哥大姐姐不認識他的，就會對他感到好奇，我教了Nathan可以跟人說自己的病。’

　　Nathan愛看書、玩積木，喜歡研究動植物，會說長大要當科學家。

　　自有生存方式

　　Nathan會不會因為自己比同齡的小朋友矮而感自卑和不開心，又或者害怕他長大走出社會需要承受很多標簽、被人嘲笑‘矮仔’、‘侏儒仔’?

　　Serene說：‘從以前到現(xiàn)在，我們都坦白跟他說有矮小癥，讓他知道原因，別人問起他，可以跟人解釋，這是很重要的。他現(xiàn)在雖然小，但希望他在成長路找到自己長處、能力，從而建立自信心，希望未來面對社會上不同的聲音，才可能很好的去克服。’

　　事實上，也希望大家不要看輕矮小癥患者的能力，在Nathan身上可以發(fā)現(xiàn)很多可能。

　　‘曾經擔心他能否應付生活?簡單來說像坐沙發(fā)，他會通過助跑的方式坐上去、高處拿東西時會借助桌椅啥的，而到外面就餐，他知道自己不是BB，不會坐什么BB椅，習慣在成人的椅子上跪著。他自己會做到想做的事，身高的缺陷是局限不了他的。’

　　Serene在家居設計方面為協(xié)助兒子，燈掣、門鉸刻意調低高度，洗手間放置小椅子，方便他洗面、刷牙，基本上兒子能照顧自己。‘雖然父母難免會擔心矮小癥小朋友，但不用過于擔憂，成長路上給他適當的支援就可以了，這些小朋友有自己的生存能力。’

　　不久前，香港中華煤氣有限公司聯(lián)同小而同罕有骨骼疾病基金會，舉行‘煤氣攜小手。母親節(jié)“糉”大愛’活動，四十位矮小癥患者及家人參加，宣揚關愛共融。

　　召集同路人

　　Serene注意兒子的飲食及運動。

　　‘不少人都提出多讓Nathan做運動及吃某些食物，希望助他長高些，其實這樣對矮小癥患者沒有太大關系。我們會注意他的飲食，是因為怕體重過重令關節(jié)負荷大，他現(xiàn)在是弓形腿，需要未來做手術矯正，否則膝蓋韌帶拉松致走路疼痛。而做運動出于健康，Nathan有游泳、玩滑板車、打功夫、玩體操等等。’如果兒子能因而長高些是bonus，可以生活更便利，未來可以自己乘車、按電梯、使用提款機等等。

　　自兒子確診后，Serene覺得香港有關矮小癥的資料及支援太少，當時‘小而同’構想慢慢在她心中萌芽。‘至2013年，有一個偶然機會與香港大學醫(yī)生、教授詳談，加上有朋友表示樂意當義工，初期組織了三個患者家庭。’

　　開始了這個平臺，慢慢越來越多人關注，現(xiàn)在匯聚了約五十位患者，可以讓矮小癥兒童及家長跟長大了的患者接觸，共同鼓勵進步。Serene跟丈夫Dennis創(chuàng)辦小而同罕有骨骼疾病基金會，分別擔任會長及法律顧問。

　　后記：放下標簽

　　許多人難免會受印象影響，以貌取人，這篇文章希望能夠讓更多家庭看到，希望大家可以放下標簽。

　　在外國有矮小癥患者擔任醫(yī)生、藝術家、從事I.T、做生意等等;在香港，訪問活動當天，就能遇到從事社工、倉務員、羽毛球運動員的矮小癥患者。

　　我們的矮小癥患者本身就在經歷著先天給予的不公的，但是學校，家庭在孩子的成長中起到了的輔助作用。我們需要給到比正常孩子更多的耐心和善心去對待他們，如此一來同樣能夠讓這些孩子們發(fā)光發(fā)熱。

　　從被拒絕，到有學校愿意接收，并那么用心的對待!從父母的擔心，到后面的慢慢引導及努力轉變，這樣的家庭支持與鼓勵給了Nathan無限的動力，愿像Nathan這樣的孩子能夠在社會及學校中得到更多的溫暖和呵護，快樂的成長，未來越走越遠!

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